« Ces doses seront distribuées à l'échelle nationale selon le tableau de distribution établi et atteint par la Direction de la Vaccination et seront mises à disposition dans les formations sanitaires dans les prochains jours. Sur directive du ministre César Vásquez, des travaux ont été réalisés pour mettre à jour la norme technique de vaccination contre le covid-19 afin d'avoir une idée claire de la manière dont elle sera mise en œuvre", a-t-il assuré lors d'un dialogue avec la presse.
Qui sera le premier à recevoir le vaccin monovalent ?
En dialogue avec les médias, le représentant du Ministère de la Santé a annoncé que la première à recevoir ces doses, comme cela a été le cas dans des situations précédentes, sera la population vulnérable.
Ce groupe comprend les personnes de plus de 60 ans et celles présentant des comorbidités ou certaines situations vulnérables . Pour les autres, l’application du vaccin bivalent se poursuivra.
Quelle est la différence entre le vaccin monovalent et le vaccin bivalent ?
La différence entre le vaccin bivalent et monovalent est que le premier mentionné contient dans ses composants des antigènes du virus d’origine et de la « variante de Wuhan » ; tandis que le second est basé sur une variante spécifique du COVID-19 appelée « XBB.1.5 ».
Le ministre a défendu l'application des vaccins « périmés »
"Les laboratoires, après un délai proche de l'expiration initiale, réalisent des études qui, une fois validées par les organismes de réglementation tels que la FDA et l'Agence européenne des médicaments, permettent de prolonger la durée de vie utile des lots", a-t-il ajouté.
Interrogée à ce sujet, la doyenne de la faculté de chimie pharmaceutique, Sonia Delgado, s'est déclarée d'accord avec le responsable du portefeuille et a indiqué qu'en plus d'être sûres, les doses périmées du vaccin contre la COVID-19 sont « efficaces et de qualité ».
« Ces dates de péremption qui ont alarmé sont prolongées et cela est étayé par des études de stabilité que le fabricant a présentées à l'autorité de régulation et a obtenu une autorisation ; non seulement ici dans notre pays, mais dans différents pays du monde », a-t-il expliqué lors d'un dialogue avec Panamericana.
Un autre expert qui a donné un avis dans le même sens a été le Dr Raúl Urquiza, doyen national de la Faculté de Médecine du Pérou, qui a expliqué que son utilisation est due au fait que le fabricant des doses, le laboratoire Pfizer, ainsi que l'autorisé des organisations telles que l'Administration de la Food and Drug Administration (FDA) et le Center for Disease Control and Prevention (CDC) ont autorisé cette prolongation.