Le vaccin argentin contre le COVID a été mis en avant par la revue Nature et est consolidé en tant que brevet national pour le monde

ARVAC est le premier vaccin contre les maladies infectieuses à parcourir le chemin qui va de la table de recherche d'une université argentine à l'obtention de l'approbation de l'ANMAT (Getty)

Depuis sa création, le développement du vaccin bivalent Arvac Cecilia Grierson 100 % argentin contre le COVID-19 a marqué une étape perturbatrice et réussie dans la science nationale. Il s’agit d’un inoculant contre le virus qui a paralysé le monde, entièrement fabriqué dans notre pays grâce à l’ alliance des esprits brillants du système scientifique public et privé.

Aujourd'hui, Infobae a accepté en exclusivité la publication d'une nouvelle reconnaissance internationale - ni plus ni moins qu'une étude publiée dans la prestigieuse revue Nature , une référence de validation pour la communauté scientifique mondiale - qui montre l'importance d'un vaccin fabriqué en Argentine qui est déjà un brevet national.

Arvac Cecilia Grierson , un vaccin protéique bivalent conçu pour être utilisé comme rappel chez les personnes de plus de 18 ans, est un produit innovant de la science argentine qui sera vendu dans le monde et générera des redevances pour l'économie de notre pays.

ARVAC a obtenu l'approbation de l'ANMAT pour être utilisé comme vaccin de rappel contre le COVID-19 chez les personnes de plus de 18 ans, sur tout le territoire argentin, en octobre 2023.

À l' ère Milei , cela devient encore plus pertinent : les Argentins ont déjà parmi nous un développement qui consolide la puissance vigoureuse de notre système scientifique et le chemin réussi de la synergie entre les secteurs public et privé .

Plus de trois mois après son approbation par l'agence nationale de réglementation, le gouvernement national, par l'intermédiaire de l'ANMAT , doit encore approuver le premier lot de doses bivalentes produites par l'usine du Laboratoire Cassará de la ville de Buenos Aires. Une fois cette étape confirmée, les doses pourront être distribuées dans les pharmacies et les centres de vaccination dans tout le pays .

ARVAC intègre les vaccins dits de deuxième génération ou doses de rappel destinés aux personnes déjà immunisées car il apparaît à un stade où la plupart des gens ont reçu une ou deux doses contre le COVID-19.

L'étude publiée dans Nature

Aujourd'hui, la revue Nature a publié les détails de la première étape du développement du vaccin argentin ARVAC.

Dans un dialogue avec Infobae , Juliana Cassataro , la biologiste et docteur en immunologie qui a dirigé l'équipe UNSAM-CONICET qui a développé le vaccin, a évoqué l'étude récemment publiée : « Cette version bivalente, qui est la première à sortir d' ARVAC , montre que les antigènes de la variante Gamma du COVID-19 fournissent une excellente réponse immunitaire et que, en incluant cette version et en n'incluant pas celle ancestrale, le problème de l'empreinte immunologique n'apparaît pas, ce qui se produit lorsque l'organisme continue de répondre à la souche de coronavirus original auquel il a été exposé pour la première fois.

Le nouvel article révèle les raisons du choix de la variante Gamma du virus SARS-CoV-2 pour le développement du vaccin et met en évidence les preuves étayées par l'équipe dirigée par Cassataro, chercheur au CONICET à l'École de bio et nanotechnologies de l'UNSAM.

L'ANMAT a autorisé le vaccin ARVAC en octobre, mais il lui reste encore à autoriser la distribution du premier lot produit dans les centres de vaccination du pays (Illustrative Image Infobae)

L'article publié dans Nature informe la communauté scientifique internationale du processus de construction minutieux qui garantit la sécurité et l'immunogénicité du vaccin argentin ARVAC .

La clé réside dans le choix de la plateforme vaccinale , c'est-à-dire de la technologie utilisée, qui dans ce cas est basée sur la protéine recombinante. Mais au-delà de la technologie, le défi résidait dans le choix de la protéine qui stimulerait la réponse du système immunitaire.

Pour surmonter cet obstacle, l'équipe de scientifiques argentins a réalisé des essais précliniques in vitro et in vivo, qui ont permis d'identifier un premier prototype de vaccin sûr et capable de générer une réponse immunologique.

infobae

Les résultats exceptionnels de ce prototype ont facilité l'obtention de financements pour les phases ultérieures, et le laboratoire Cassará , ayant la capacité de produire le vaccin, a exprimé son intérêt à s'associer au développement du projet.

La première auteure de l'article, Lorena Coria , également chercheuse au CONICET à l'UNSAM, a expliqué à Infobae qu'« une fois que nous avons décidé de développer le vaccin en utilisant la technologie des protéines recombinantes, le défi était de choisir quelle protéine et quelle variante du virus utiliser. » .

« Par exemple, nous pourrions utiliser des fragments purifiés du virus dans son variant ancestral, qui était le variant de Wuhan, ou des morceaux du variant qui circulait le plus à cette époque, qui était le variant Gamma. Nous avons effectué des tests pour choisir le bit qui générait la réponse la plus immunogène, c'est-à-dire celui qui induisait le titre le plus élevé d'anticorps neutralisants. Et ce que nous avons constaté, c’est que le prototype avec Gamma fonctionnait mieux », a complété Coria.

Les détails du vaccin ARVAC

La première version d'ARVAC commercialisée est un vaccin protéique bivalent conçu pour être utilisé comme rappel.

Le vaccin 100 % argentin contre le COVID est basé sur la technologie des protéines recombinantes , une technologie très sûre et bien connue qui est utilisée depuis trois décennies pour fabriquer le vaccin contre l'hépatite B, utilisé chez les nouveau-nés, ou contre le VPH, qui s'applique aux adolescents.

L’un de ses grands avantages est qu’il peut être conservé et transporté réfrigéré (2 – 8 °C), ce qui représente un grand avantage en termes logistiques par rapport aux vaccins alternatifs à base d’ARN messager qui nécessitent une conservation congelée à -70 °C.

« ARVAC n’a pas la version ancestrale de l’antigène, il n’a donc pas le problème de l’empreinte immunologique que présentent les vaccins à ARN bivalent. De plus, il a été conçu pour que son principe actif puisse être mis à jour en quatre mois pour faire face aux nouveaux variants du virus qui échappent à la réponse immunitaire de la population. "Comme il est produit dans le pays, il garantit la réponse la plus rapide à une nouvelle urgence", a expliqué l'UNSAM dans un communiqué.

Les essais précliniques publiés dans Nature Communications ont eu la participation de ces institutions : Institut de recherche en biotechnologie de l'UNSAM et CONICET ; École de Bio et Nanotechnologies (EByN) de l'UNSAM ; Laboratoire Pablo Cassará ; Fondation Pablo Cassara; Département d'entomologie, Collège d'agriculture et des sciences de la vie, Fralin Life Science Institute, Virginia Polytechnic Institute et State University ; Centre de Médecine Comparée, ICiVet - Litoral, Université Nationale du Litoral - CONICET ; Service des virus respiratoires, Laboratoire de référence sur la grippe, SRAS-CoV-2 et autres virus respiratoires, Centre national de la grippe OPS/OMS, Département de virologie, Institut national des maladies infectieuses - ANLIS « Dr. Carlos G. Malbrán”; Institut de Recherche Biomédicale sur les Rétrovirus et le SIDA, INBIRS - CONICET, Faculté de Médecine UBA ; Centre pour les agents pathogènes émergents, zoonotiques et transmis par les arthropodes, Institut polytechnique de Virginie et Université d'État.

À cela s’ajoutent l’Agence R&D&I et le Ministère des Sciences de la Nation, qui depuis 2020 ont cofinancé le développement avec le Laboratoire Cassará.

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