Roche reçoit une autorisation d’urgence pour un test Covid aux USA

Roche a obtenu aux États-Unis une autorisation d’utilisation d’urgence (EUA) de la FDA pour un test de dépistage du Covid-19. La spécificité de celui-ci est de détecter la maladie mais également la charge virale du virus en une seule fois, précise le géant pharmaceutique bâlois mercredi soir. Les informations fournies par le test cobas SARS-CoV-2 Duo permettent aux équipes médicales de mieux tracer les cas contacts, de trier les patients et d’adapter l’approche en matière de soins, détaille le communiqué. Grâce à cette autorisation, le portefeuille de produits de diagnostic du géant rhénan est étoffé. Le test devrait pouvoir être utilisé aux Etats-Unis dès le deuxième semestre 2022.

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