Relief Therapeutics: un partenaire échoue devant la FDA

Le gestionnaire genevois de brevets Relief Therapeutics a annoncé que son partenaire américain NRX Pharmaceuticals a échoué à obtenir une désignation de percée thérapeutique pour son produit aviptadil, développé contre la Covid-19. L’autorité américaine du médicament (FDA) a en effet décliné la demande formulée en ce sens par NRX, a indiqué mercredi Relief. La société genevoise rappelle néanmoins que le statut de percée thérapeutique n’est pas requis pour obtenir une homologation, et même une autorisation d’urgence, même s’il est avantageux pour accélérer le processus. La désignation de procédure accélérée attribuée en juillet 2020 garantit par ailleurs déjà une priorité dans les examens, rappelle le communiqué. Une demande d’homologation d’urgence d’aviptadil avait déjà été refusée début novembre par la FDA.

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