Le régulateur européen se prononce sur le vaccin anti-Covid de Novavax

Le régulateur européen se prononce lundi sur la demande d’autorisation du vaccin contre le Covid de Novavax, utilisant une technologie plus classique que celles employées pour les vaccins déjà autorisés, ce qui pourrait selon la firme américaine réduire le scepticisme parmi les non-vaccinés. Le sérum, qui pourrait devenir le cinquième vaccin anti-Covid autorisé au sein de l’Union européenne, est, à l’instar de vaccins infantiles déjà largement utilisés, un vaccin dit «sous-unitaire», à base de protéines qui déclenchent une réponse immunitaire, sans virus. Le comité des médicaments à usage humain de l’Agence européenne des médicaments (EMA) tient lundi une réunion extraordinaire pour examiner la demande d’autorisation de Novavax. Elle a annoncé qu’elle en communiquerait le résultat. En juin, le géant pharmaceutique avait présenté les résultats d’essais cliniques qui ont montré une efficacité de 90,4% contre la maladie, et de 100% contre les cas graves à modérés.