Pourquoi le vaccin argentin contre le COVID approuvé par l'ANMAT est une étape historique pour le pays

ARVAC Cecilia Grierson est un vaccin de rappel bivalent qui peut être adapté aux nouvelles variantes du virus et aura un potentiel d'exportation vers la région et le monde. Le ministre de la Science, de la Technologie et de l'Innovation, Daniel Filmus, a souligné les efforts de ceux qui ont participé à l'ensemble du processus, qui

Dès 11 heures, dans la salle Malvinas Argentinas, située au Pôle Scientifique et Technologique de la Ville de Buenos Aires, ce premier vaccin entièrement développé dans le pays a été présenté à la société, comme un renfort contre le COVID-19.

La conférence était présidée par le ministre de la Science, de la Technologie et de l'Innovation (MinCyT), Daniel Filmus ; sa partenaire Santé, Carla Vizzotti ; la responsable de la recherche fondamentale et du développement de vaccins, la biologiste et docteur en immunologie, Juliana Cassataro , chercheuse à l'UNSAM et au CONICET ; et le directeur du Laboratoire et de la Fondation Cassará, Jorge Cassará.

Filmus, lors de la rencontre avec la presse, a exprimé son "émotion et sa fierté" pour ce cap historique franchi et a précisé que l'État "a investi 1,7 milliard de dollars" pour y parvenir. à quoi s'ajoute l'investissement du Laboratoire Cassará qui a atteint « environ 7 millions de dollars », a ajouté Jorge Cassará. Cela inclut le coût des « dépenses d'équipement et de développement » de la société pharmaceutique, a-t-il déclaré, et a révélé que son équipe « travaille à pouvoir commercialiser le vaccin à l'étranger », où des discussions sont déjà avancées avec le Brésil et la Colombie. , le Mexique, Cuba, le Chili et l'Uruguay et la future « autosuffisance » du pays en termes de vaccins est à l'étude.

Les autorités sanitaires n'ont pas donné de détails sur la date à laquelle commenceront à être appliqués les nouveaux vaccins, qui seront disponibles pour la population de plus de 18 ans.

Le ministre a souligné les efforts de ceux qui ont participé à tout le processus d'élaboration de la formulation, qui « a commencé au moment le plus complexe de la pandémie ». Ils ont décidé qu'ils étaient en mesure de le faire et ils l'ont fait », c'est pourquoi « c'est un jour historique, c'est une étape importante et marque un avant et un après » pour la science dans le pays.

Ce développement a été possible grâce à un consortium public-privé comprenant plus de 600 scientifiques et professionnels, 25 institutions et 2 094 bénévoles. Le vaccin ARVAC Cecilia Grierson , l'un des vaccins dits de deuxième génération ou de rappel pour les personnes de plus de 18 ans, a été entièrement développé avec des matières premières et des ressources scientifiques argentines par l'Université nationale de San Martín, le CONICET et le Laboratoire Cassará, et promu dès le début par le portefeuille Science, Technologie et Innovation et l'Agence Nationale pour la Promotion de la Recherche, du Développement Technologique et de l'Innovation (Agence R&D&I).

Pour sa part, Vizzotti a déclaré que ce développement est « un outil sûr, efficace et de qualité qui permettra de remplacer les importations et de réaliser des exportations ». Chaque pas franchi a ouvert la voie à de nouvelles recherches – et elle a rappelé qu'après la création du vaccin contre la fièvre hémorragique argentine, dans le processus de laquelle des entités étrangères sont intervenues, l'ARVAC Cecilia Grierson a laissé entendre que, « pour la première fois , l'ensemble du parcours sera réalisé dans le pays, y compris des essais cliniques qui n'avaient jamais été réalisés entièrement dans le pays. Par conséquent, la présentation du vaccin marque un « jour historique » pour la science argentine.

Dans le cadre de la satisfaction exprimée pour cette réalisation sans précédent, il a été évité de préciser quand elles seront disponibles pour application à la population à laquelle elles sont destinées. "Nous avons déjà appris à ne pas donner de dates estimées", a-t-il répondu avec le ministre Vizzotti lorsque la presse l'a interrogé à ce sujet.

(MINCyT/CONICET)

Il a ensuite souligné "l'importance du CONICET, de l'université publique et du soutien de l'Etat, des centres qui ont participé à la recherche clinique" dans un projet qui avait un caractère fédéral. Vizzotti a déclaré que la formulation serait déclarée intéressante par le gouvernement national pour générer un processus "d'appel d'offres ouvert" tandis que les exportations seraient promues et présentées au Fonds renouvelable de vaccins de l'Organisation panaméricaine de la santé pour être utilisées dans d'autres pays.

Comme Cassataro l'a réitéré cet après-midi, après des tests rigoureux, la formulation de la plateforme protéique recombinante contre le COVID-19 ARVAC - Cecilia Grierson s'est avérée sûre et efficace comme renfort contre le virus SRAS-CoV-2 chez les personnes de plus de 18 ans. . Actuellement, il est produit dans l'usine Cassará de la ville de Buenos Aires et pourra s'adapter aux nouvelles variantes du SRAS-CoV-2 circulant dans la région.

Au cours de la conférence de presse, Cassataro a expliqué que « les trois prototypes de vaccins » expérimentés, qui concernaient les variantes Gamma, Ómicron et bivalente , « augmentaient de manière significative » les anticorps neutralisants chez les volontaires, mais que « le bivalent était meilleur ». car le taux de séroconversion dépassait la valeur de référence de 75 %, au-dessus de laquelle les vaccins allaient être acceptables.

Des responsables nationaux, ainsi que des scientifiques et des gestionnaires impliqués dans le développement du vaccin ARVAC Cecilia Grierson COVID, ont donné des détails ce matin sur l'approbation que l'Administration nationale des médicaments, de l'alimentation et de la technologie médicale (ANMAT) a accordée hier.

Les trois prototypes, a-t-il souligné, ont augmenté les anticorps de 83,6% pour Gamma, de 87,1% pour Ómicron et de 92% pour les bivalents, ce qui signifie que ce dernier est celui qui "induit plus d'anticorps", il est donc demandé à l'ANMAT d'approuver cette version. Cassataro a souligné que le développement permettra "lorsque de nouvelles variantes apparaîtront, nous pourrons continuer à le mettre à jour sans revenir en arrière " car "de nouvelles variantes qui échappent aux vaccins continueront à apparaître, nous pourrons donc préparer des vaccins de rappel".

Pour sa part, Cassará a souligné le partenariat public-privé qui a permis au vaccin de devenir une réalité, expliquant que le laboratoire a apporté sa "contribution en convertissant la technologie de l'équipe de Juliana de l'UNSAM à une échelle industrielle dans le respect des normes BPF, culture cellulaire, purification, validation de procédés, validation de méthodes analytiques, études de stabilité, entre autres.

L'Argentine, a-t-il déclaré, "a un très grand potentiel en science et technologie pour répondre aux besoins de toute notre région" et a exprimé sa fierté "d'avoir suivi ce chemin et l'espoir qu'il puisse être reproduit dans de nombreux autres projets scientifiques". nous ne pouvons pas penser que tout vient de l'extérieur, où l'on pense à d'autres problèmes et non à des problèmes régionaux." Pour cette raison, "notre responsabilité est de maintenir vivant ce réseau de développement et de production, en pensant à l'avenir et en pensant à une éventuelle nouvelle pandémie".

Le processus suivi par le développement argentin contre le COVID-19

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