L'OMS ne voit pas "de données suffisantes" pour recommander le vaccin omicron avant la dose de rappel initiale

Il a été déterminé que

Le Groupe consultatif stratégique d'experts sur la vaccination (SAGE) de l'Organisation mondiale de la santé a conclu que les données actuellement disponibles ne sont "pas suffisantes" pour recommander préférentiellement le vaccin contre le COVID-19 adapté à l'omicron au lieu des doses de rappel d'origine.

Dans son rapport, présenté ce mardi lors d'une conférence de presse à l'issue de sa réunion du 3 au 6 octobre, ce groupe d'experts a rappelé qu'il n'existe pour le moment aucune donnée sur l'efficacité en conditions réelles des nouveaux vaccins.

"Nous n'avons pas de données réelles sur leur efficacité ou non pour le moment, mais nous savons qu'ils sont sûrs et génèrent une réponse immunitaire qui peut aider à contrôler le problème", a déclaré le chef du SAGE, Alejandro Cravioto.

Dans le même ordre d'idées, le secrétaire exécutif du SAGE, Joachim Hombach, a indiqué que les données certifient son "innocuité et son immunogénicité", mais pas sa réelle efficacité. "Les données immunologiques indiquent qu'il a une performance légère ou meilleure. Mais tant qu'il n'est pas quantifiable, on ne peut pas mettre l'accent sur son utilisation », a-t-il souligné.

Les enfants se font vacciner contre le covid.

Ainsi, ils ont déterminé que "les vaccins monovalents contre le virus ou les vaccins bivalents contenant des variants peuvent être utilisés comme rappels", idéalement 4 ou 6 mois après avoir reçu la dernière dose.

Dans le même ordre d'idées, la directrice du Département de l'immunisation, des vaccins et des produits biologiques de l'OMS, le Dr Kate O'Brien, a insisté sur le fait que "l'essentiel du bénéfice provient de l'administration, en particulier, de la première dose de rappel , qu'il s'agisse d'un vaccin monovalent ou bivalent ».

Indépendamment des doses de rappel, le SAGE a déclaré que la "priorité de santé publique la plus élevée" devrait être "d'atteindre des taux de vaccination élevés et équitables dans les séries primaires avec des vaccins de souche ancestrale", c'est-à-dire avec les deux premières doses des vaccins autorisés en 2020. "Nous sommes loin derrière ce que nous aimerions en matière de vaccination contre le COVID-19 d'ici la fin de 2022", a ajouté O'Brien.

MONKEYPOX : VACCINATION DES GROUPES À RISQUE

En outre, le SAGE a approuvé la vaccination pré-exposition contre le monkeypox dans les groupes à haut risque d'exposition au monkeypox, y compris les hommes homosexuels, bisexuels ou autres hommes ayant des rapports sexuels avec des hommes (HSH) avec plusieurs partenaires sexuels, comme cela se fait dans tous les pays, y compris Espagne.

Le SAGE a également approuvé la vaccination contre la variole du singe. (Andin)

D'autres groupes à risque sont les personnes ayant de multiples partenaires sexuels occasionnels ; travailleuses du sexe; les travailleurs de la santé à risque d'exposition répétée ; personnel de laboratoire travaillant avec des orthopoxvirus; personnel clinique et de laboratoire de santé effectuant des tests de diagnostic pour le monkeypox ; et le personnel d'intervention en cas d'épidémie.

Dans le cas où l'approvisionnement en vaccins est limité, le SAGE encourage à utiliser le niveau de risque d'infections pour établir les priorités de vaccination.

De même, les experts de l'OMS ont recommandé la vaccination post- exposition pour les contacts étroits des cas, idéalement dans les 4 jours suivant la première exposition et jusqu'à 14 jours en l'absence de symptômes. Pour les adultes en bonne santé, l'un des trois vaccins actuellement disponibles est "approprié", selon SAGE.

Au-delà du vaccin, ils ont averti que la recherche sur le monkeypox avait été "négligée" dans les pays touchés avant l'épidémie dans les pays riches. Le SAGE a également conseillé que l'épidémiologie et la situation épizootique du monkeypox dans ces pays et la relation avec les vecteurs animaux soient étudiées.

(avec informations EP)

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