Les vaccins bivalents triplent la réponse immunitaire par rapport aux vaccins monovalents, a déclaré le directeur médical de Moderna pour la région

Le vaccin bivalent de Moderna contre le virus original et les variantes BA.4 et BA.5 d'Omicron a enregistré des niveaux élevés de protection à 30 et 180 jours après son application (REUTERS/Hannah Beier/File Photo)

S'il y a deux ans, l'apparition du vaccin à ARN messager a révolutionné la façon de faire face au coronavirus SARS-CoV-2 qui cause la maladie COVID-19 , deux ans plus tard, l'arrivée des vaccins bivalents est une étape plus efficace pour continuer à lutter contre un virus qui mute et continue d'attaquer.

Lors d'une conférence de presse exclusive en ligne à laquelle Infobae a participé, le Dr Rolando Pajón, directeur médical et scientifique pour l'Amérique latine de la biotechnologie Moderna , a expliqué en quoi consiste ce vaccin, qui arrivera dans le pays dans les prochains jours et sera disponible à partir de la prochaine semaine pour votre candidature.

Le laboratoire Moderna travaille au perfectionnement de son vaccin à ARN messager contre le COVID et d'autres maladies (REUTERS/File Photo)

« 2021 a été l'année des variantes du coronavirus. Et 2022 était l'année d'Omicron, qui est en fait arrivé en novembre 2021. En 2022, cette variante a muté en de nombreuses sous-variantes. Cela a généré le besoin de mettre à jour notre vaccin basé sur la plate-forme d'ARN messager réussie et innovante pour créer une injection bivalente », a déclaré Pajón, docteur en biochimie et biologie moléculaire de l'Université de La Havane à Cuba, qui a plus de 27 ans d'expérience. en tant que chercheur sur les questions des protéines d'adhésion, de l'ingénierie des antigènes, des biomarqueurs et des vaccins.

C'est que ces nouveaux vaccins bivalents, déjà disponibles dans le monde, sont destinés à améliorer les défenses de l'organisme contre cette maladie. « Bivalent » signifie que le vaccin amène le système immunitaire à fabriquer des anticorps contre deux types différents du virus COVID-19.

Ceux actuellement disponibles combinent, dans une même application, un stimulus pour la création d'anticorps à la fois contre la protéine Spike, présente dans les variants initiaux de l'infection, retrouvés à Wuhan, et contre les mutations d'Omicron, spécifiquement pour les sous-variants BA.4 et BA.5.

Tableau d'efficacité du vaccin. En bleu clair, la protection du vaccin original est observée 29 jours après son application et 180 jours après celle-ci. En rose, la protection générée par un renfort monovalent. Et en violet l'action du vaccin bivalent, qui triple son efficacité à 180 jours par rapport au monovalent. (Moderne)

Pour l'instant, les seuls vaccins bivalents développés, étudiés et approuvés pour une utilisation chez l'homme sont les versions adaptées des vaccins Moderna Spikevax et Pfizer-BioNTech Comirnaty COVID-19.

« Le vaccin original a cessé de générer une plus grande capacité de neutralisation contre le virus. Por eso en el último año hemos desarrollado la vacuna bivalente que además de tener 25 microgramos de la secuencia original del virus, tiene otros 25 microgramos de Ómicron, para las subvariantes BA.4 y BA.5, lo que generó en los ensayos clínicos y en también en la vida real una mejor respuesta inmunitaria en el corto plazo y también a seis meses de su aplicación, en la que podemos observar que triplica las defensas de la anterior vacuna monovalente”, precisó el experto que participó del desarrollo de la vacuna hace trois ans.

Tableau présenté par Moderna sur les études de ses vaccins bivalents (Moderna)

Pajón a indiqué que Moderna développe depuis longtemps des vaccins bivalents : « Nous l'avons d'abord fait avec le candidat 211 qui combinait le virus original avec la variante Beta. Mais ce n'était pas commercialisé. Ensuite, nous avons développé le candidat 221 contre la souche originale d'Ómicron, B.1, où un plus grand pouvoir de neutralisation du virus a été démontré. Et finalement nous avons développé le candidat 222 contre Ómicron mais dans les sous-variantes BA.4 et BA.5, qui a finalement été commercialisé ».

« Notre vaccin bivalent est notre meilleure arme pour faire face au virus aujourd'hui. Il a même un degré d'efficacité plus élevé, 15% plus élevé, que d'autres vaccins similaires », a résumé Pajón, qui a précisé que le vaccin à ARN messager est basé sur le gène du virus.

« Notre vaccin ne contient pas de composants d'origine animale. Il n'est pas fermenté, il n'est pas produit dans la levure. Il s'agit d'une réaction polymérisée car elle utilise l'ARN polymérase dépendante de la séquence d'ADN. Il génère des copies en version ARN qui sont ensuite purifiées et forment la nanoparticule lipidique qui contient le vaccin. Les cellules absorbent les bioparticules. Ils atteignent le ribosome dans les cellules, dans le réticulum endoplasmique. Cela fait plusieurs copies de cette protéine. Et ils sont présentés à la surface de la cellule. Avec cette protéine, nous générons la réponse immunitaire, sous forme d'anticorps et sous forme cellulaire", a résumé Pajón à propos de la nouvelle technologie vaccinale qui a révolutionné la médecine ces dernières années et qu'avec cette même technologie, d'autres vaccins sont déjà en cours de développement pour faire face à différentes maladies. .

Rolando Pajón, directeur médical et scientifique pour l'Amérique latine de la biotechnologie Moderna

L'ARN messager ou ARNm est l'acide ribonucléique qui transfère le code génétique de l'ADN du noyau cellulaire à un ribosome dans le cytoplasme, c'est-à-dire celui qui détermine l'ordre dans lequel les acides aminés d'une protéine seront joints et agit comme une matrice ou un motif pour la synthèse de ladite protéine.

«Nous testons dans le cadre d'essais cliniques de phase III un vaccin avec la technologie de l'ARN messager contre le virus respiratoire syncytial qui a obtenu jusqu'à 80% de protection contre l'agent pathogène. Nous en testons également un autre contre la grippe et même un contre le cancer qui a permis d'obtenir 44 % de retour de la maladie en moins chez les patients cancéreux, alors qu'on n'en attendait que 5 % », a précisé le spécialiste.

Concernant le vaccin bivalent, Pajón a précisé que le laboratoire pense qu'il se veut un renfort et qu'il serait appliqué annuellement, comme le virus de la grippe. «Comme pour le virus de la grippe, au cours des mois d'avril ou de mai, il serait défini quel type de variante COVID est celui qui a la plus grande circulation. Et avec ces informations, nous pourrions avoir un nouveau vaccin bivalent contre cette variante, prêt à être appliqué en octobre de la même année.

Rolando Pajón est titulaire d'un doctorat en biochimie et biologie moléculaire de l'Université de La Havane à Cuba, qui a plus de 27 ans d'expérience en tant que chercheur sur les questions des protéines d'adhésion, de l'ingénierie des antigènes, des biomarqueurs et des vaccins (AFP).

Pajón a même annoncé qu'un vaccin combiné , dit de deuxième génération, serait prêt dans les 2 ou 3 prochaines années, qui combine une protection contre le COVID, la grippe ou le virus respiratoire syncytial dans la même injection. Il a même déclaré qu'ils étudiaient également différentes méthodes d'application, telles que orale, nasale ou cutanée, à lancer dans les années à venir.

Les vaccins bivalents sont là pour rester. C'est ce qu'ont compris les 21 experts scientifiques de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis qui ont recommandé la semaine dernière que le pays commence à utiliser le vaccin bivalent dans toutes les vaccinations contre le COVID-19, y compris les doses primaires et le renforcement.

Cela signifie que le rappel bivalent, qui cible à la fois la souche mère SARS-CoV-2 et les souches Omicron BA.4/5, deviendrait bientôt le seul type utilisé pour tous les vaccins primaires et de rappel.

Les recherches qu'ils ont présentées suggèrent que le boost bivalent génère des niveaux d'anticorps plus élevés, même contre les dernières variantes du virus telles que Omicron BQ.1.1, XBB.1 et XBB.1.5.

Des millions de vaccins Moderna ont déjà été appliqués sans effets indésirables pertinents (REUTERS / Guglielmo Mangiapane)

L'étape consiste maintenant à standardiser tous les vaccins pour cibler les mêmes souches, puis à voir s'ils doivent être mis à jour à une cadence régulière, cela ferait de la chasse aux variantes une chose du passé.

Les données comprenaient des analyses préliminaires de la façon dont le rappel bivalent protégeait contre les variantes tardives BQ.1.1, XBB.1 et SBB.1.5. Les vaccins Moderna et Pfizer-BioNTech ont montré que les rappels bivalents fournissaient encore une certaine protection contre ces nouvelles variantes, sous la forme d'anticorps plusieurs fois supérieurs aux niveaux générés par le vaccin original lorsqu'il était utilisé comme rappel.

Les anticorps constituent la première ligne de défense immunitaire et visent principalement à empêcher le virus d'infecter les cellules. Moderna a montré que son boost bivalent générait des niveaux d'anticorps pour neutraliser BQ.1.1 et XBB.1 qui étaient plusieurs fois supérieurs à ceux produits par le vaccin original, tandis que Pfizer-BioNTech a fait référence à une étude récemment publiée dans le New England Journal of Medicine montrant réponses d'une ampleur similaire.

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