Les États-Unis ont autorisé l'application de rappel du vaccin Novavax COVID-19

Les États-Unis ont autorisé l'application de rappel du vaccin Novavax COVID (REUTERS)

Les régulateurs sanitaires américains ont approuvé mercredi une dose de rappel du vaccin COVID-19 développé par Novavax . La Food and Drug Administration (FDA) et les Centers for Disease Control and Prevention ont donné leur feu vert.

Comme indiqué par l'administration, cette nouvelle option est recommandée pour les personnes de 18 ans ou plus qui ne peuvent pas recevoir les rappels mis à jour de Pfizer ou Moderna - soit pour des raisons médicales ou d'accessibilité -, ou pour ceux qui n'ont pas accès à une autre alternative vaccinale. . .

Dans ce sens, la FDA a précisé que l'injection supplémentaire de Novavax doit être administrée comme première dose de rappel et non chez ceux qui l'ont déjà reçue. De même, il a indiqué que son application doit être au moins six mois après la fin des premières doses du régime.

Jusqu'à présent, environ 48 % des Américains qui reçoivent la première dose n'ont jamais reçu le rappel que les experts jugent si important.

Les autorités américaines encouragent la population à recevoir la dose de rappel, à l'approche de l'hiver (REUTERS)

"Offrir une autre option de vaccin peut aider à augmenter les taux de vaccination de rappel COVID-19 pour ces adultes", a déclaré le PDG de Novavax, Stanley Erick, dans un communiqué.

De leur côté, les autorités sanitaires américaines ont encouragé les citoyens à recevoir des rappels mis à jour de Pfizer et Moderna pour renforcer la protection contre les variantes d'omicron, qui sont plus courantes avant l'hiver, lors d'une augmentation du nombre de cas.

Comment est le vaccin Novavax

Il y a quelque temps, on savait que le premier vaccin Novavax à deux doses serait disponible cet été. Il s'agit d'une formule plus traditionnelle que celles proposées par les trois autres laboratoires, qui est fabriquée à partir de copies de la protéine de pointe qui recouvre le coronavirus. Ceux-ci sont conditionnés dans des nanoparticules qui, pour le système immunitaire, ressemblent au virus. Avec eux, le vaccin contient un ingrédient qui stimule le système immunitaire qui réagit à ces particules considérées comme suspectes pour l'organisme, ce qui déclenche une forte réponse immunitaire.

La dose de renforcement de ce laboratoire est également fabriquée avec cette formule originale de l'entreprise.

Les laboratoires Pfizer, Moderna et Johnson & Johnson utilisent une formule différente de Novavax (REUTERS)

Les inoculations à base de protéines sont les plus conventionnelles et sont utilisées depuis des années pour prévenir des maladies très courantes telles que l'hépatite B et le zona. Il s'agit cependant d'une alternative différente de celle utilisée dans les vaccins contre le coronavirus des laboratoires Pfizer et Moderna. Ceux-ci contiennent des instructions génétiques qui, une fois dans le corps, le guident dans la fabrication de ses propres copies de la protéine de pointe.

De son côté, le laboratoire Johnson & Johnson utilise un virus du rhume inoffensif qui donne pour consigne de faire des pointes.

Les injections de Novavax ont montré une grande efficacité dans la prévention des symptômes graves du COVID-19. Même si la formule a été approuvée bien avant l'arrivée de la variante omicron, des études récentes publiées par la société ont montré qu'une dose de rappel assure une forte réponse immunitaire - même contre les nouveaux parents de cette variante. Cependant, du laboratoire, ils ont affirmé travailler sur des injections mises à jour.

(Avec des informations d'AP)

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