Le SRAS-CoV-2 s’adapte pour persister et conserve ainsi sa capacité à générer des variantes et sous-variantes pouvant provoquer des maladies graves, en particulier chez les personnes qui n’ont pas été vaccinées à jour. À différentes étapes de l'année, que ce soit à l'arrivée de l'hiver ou en raison des activités sociales qui ont lieu à Noël ou pendant les vacances, on constate une augmentation des infections, entre autres raisons dues à la manière dont le virus se propage par aérosolisation.
Le coronavirus n’est pas réapparu, mais il a toujours été là, protégé, dans de nombreux cas, par l’absence de vaccination, ce qui lui permet d’échapper plus facilement aux défenses offertes par les immunisants, indirectement renforcés par la variante prédominante. À cela s’ajoute la négligence des mesures de prévention et de soins collectifs.
En mai de l’année dernière, l’Organisation mondiale de la santé (OMS) a déclaré la fin de l’urgence sanitaire liée au COVID-19. Cela ne signifie toutefois pas la fin de la pandémie, qui fait des ravages sur la santé mondiale depuis 3 ans. C’est pour cette raison que l’agence onusienne a prévenu que la lutte contre le coronavirus SARS-CoV-2 était toujours en vigueur. Dans ce cadre, les principaux acteurs mondiaux de la santé ne cessent d’innover en matière de prévention, notamment à travers la mise à jour et la production continue de vaccins.
L'une de ces innovations a été annoncée par Laboratorios Richmond, qui a reçu la certification de l'Administration nationale de l'alimentation, des médicaments et de la technologie médicale (ANMAT) pour produire le vaccin Convidecia® contre le COVID-19 de la société pharmaceutique CanSino Biologics Inc. (CanSinoBIO).
En outre, Richmond a révélé qu'elle présentait à l'organisme de réglementation l'immunisant contre la nouvelle sous-variante XBB1.5, d'Ómicron . Le Groupe consultatif technique sur la composition des vaccins contre le COVID-19 de l'Organisation mondiale de la santé (OMS) a recommandé en décembre dernier que, « compte tenu de l'évolution actuelle du SRAS-CoV-2 et de l'étendue de la réponse immunitaire contre les variants circulants obtenue avec les vaccins monovalents XBB.1.5, la composition antigénique actuelle des vaccins contre la COVID-19 est maintenue, c'est-à-dire qu'un vaccin monovalent XBB.1.5 continue d'être utilisé.
CanSinoBIO et Laboratorios Richmond - une entreprise argentine avec plus de 85 ans d'expérience dans la région - ont signé un accord en 2022 pour la production et la commercialisation de divers vaccins et c'est le premier à bénéficier du transfert technologique. La société nationale de biotechnologie a déclaré que "l'accord favorise le développement des connaissances scientifiques argentines et permettra également de remplacer les importations et placera le pays comme référence en matière de vaccins pour l'Amérique latine".
Cet accord permettra d'ajouter une option supplémentaire aux vaccins disponibles aujourd'hui en Argentine contre le COVID-19, qui sont, selon le dernier Bulletin épidémiologique national, « Spikevax® bivariant Original/Omicron BA.4/BA.5 (Moderna) pour la première fois ». schéma et renforts à partir de 6 mois et Comirnaty® bivarié Original/Omicron BA.4/BA.5 (Pfizer-BioNTech), indiqué pour le renforcement à partir de 12 ans.
En avril 2021, les premières 21 000 doses ont été fabriquées, qui ont reçu l'approbation du centre russe , et deux mois plus tard, la production de masse a commencé, au moment où la demande et le besoin de vaccins étaient les plus élevés au monde.
Alors que l'hiver boréal montre un pic de cas dans des pays comme les États-Unis et les pays européens, en Argentine, les nouvelles infections au COVID affichent également une augmentation depuis les dernières semaines de 2023. Face à cette menace latente, vaccination récurrente C'est le plus efficace outil pour réduire les symptômes graves, les hospitalisations et les décès. Les personnes âgées, les femmes enceintes et les personnes dont le système immunitaire est affaibli restent un groupe vulnérable face à la progression des infections respiratoires.
C'est dans ce contexte qu'a eu lieu l'annonce du nouveau vaccin qui sera produit dans le pays. Convidecia® est approuvé par l'OMS et son efficacité a été évaluée dans des études réalisées dans différents pays, dont l'Argentine. Les résultats de l'étude principale ont été publiés dans la prestigieuse revue The Lancet. Les données des essais cliniques ont montré que le vaccin Ad5-nCoV était efficace à 58 % contre les maladies symptomatiques et à 92 % contre les formes graves du COVID-19.
Le laboratoire a indiqué que, dans un premier temps, il complétera la production localement et réalisera ensuite le cycle complet de production dans la nouvelle usine VIDA, qui sera inaugurée cette année et sera la plus avancée de la région.
"Cette certification est une étape de plus que nous franchissons dans le développement de vaccins avec l'objectif toujours présent d'assurer la santé des Argentins. Nous sommes une entreprise pharmaceutique argentine présente dans la région et qui mise depuis plusieurs décennies sur la science, la technologie et l'industrie comme moteurs de développement, a déclaré Figueiras , président des Laboratorios Richmond.
En outre, Richmond a annoncé que la société pharmaceutique argentine "incorporera des technologies telles que l'adénovirus, les protéines recombinantes et l'ARN messager à différentes étapes de production".
« Cette année, nous allons inaugurer le projet VIDA (Projet d'Immunisation pour le Développement de l'Argentine), qui deviendra l' usine de biotechnologie la plus avancée de la région. Et là, nous aurons le cycle complet de production de ce vaccin et d'autres vaccins et produits biotechnologiques, dans le but de donner accès à de nouveaux traitements au marché intérieur, à la région et à d'autres pays du monde», a-t-il ajouté.
L'inoculant chinois est basé sur un adénovirus humain modifié qui exprime la protéine Spike du coronavirus SARS-CoV-2. Contrairement à ce qui s’est passé avec la plupart des vaccins contre la COVID-19, depuis sa première version, il a été appliqué en une seule dose. Il a été initialement développé par la société CanSino en collaboration avec l' Institut de biologie de l'Académie chinoise des sciences médicales militaires .
Le vaccin est indiqué pour les personnes âgées de 18 ans et plus, comme le recommande le Groupe consultatif stratégique d'experts sur la vaccination (SAGE) de l'OMS. L'OMS explique sur son site Internet que les vaccins CanSino, AstraZeneca et Janssen sont "des vecteurs viraux qui utilisent un virus sûr qui ne peut pas provoquer la maladie, mais qui sert de plateforme pour produire des protéines du coronavirus afin de provoquer une réponse immunitaire". .»
Les Laboratoires Richmond ont rappelé qu'en plus de leur insertion en tant que producteur de vaccins, ils disposent de plus de 80 produits complexes axés sur les antiviraux pour le traitement du VIH et du virus de l'hépatite C (VHC), oncologique et oncohématologique, cardiométabolique et neuropsychiatrique.