Des chercheurs découvrent qu’une injection peut restaurer l’odorat chez les personnes atteintes d’un long Covid

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Une procédure mini-invasive utilisée depuis longtemps pour soulager les maux de tête et les arythmies cardiaques pourrait également restaurer l’odorat chez les personnes qui l’ont perdu après la COVID. Un groupe de chercheurs de Jefferson Health à Philadelphie (États-Unis) a découvert que l’utilisation d’une aiguille spinale à la base du cou pour une injection dans le ganglion stellaire peut restaurer l’odorat chez les patients ayant souffert d’un Covid-19 prolongé.

Pour l'étude, qui sera présentée la semaine prochaine lors du congrès annuel de la Radiological Society of North America (RSNA), 54 patients ont été référés par un oto-rhino-laryngologiste après au moins six mois de post-arosmie. . Lors du suivi une semaine plus tard, 59 % des patients ont signalé une amélioration des symptômes.

60% des patients atteints du Covid-19 ont souffert de parosmie

La parosmie, une maladie dans laquelle l'odorat ne fonctionne plus correctement, est un symptôme connu du Covid-19 puisque jusqu'à 60 % des patients atteints du Covid-19 ont été touchés, selon les chercheurs. Alors que la plupart des patients retrouvent leur odorat avec le temps, certains patients atteints de Covid long continuent de présenter ces symptômes pendant des mois, voire des années , après l'infection, affectant négativement leur appétit pour la nourriture et votre qualité de vie en général.

"La parosmie post-COVID est courante et de plus en plus reconnue", déclare Adam C. Zoga, auteur principal de l'étude et professeur de radiologie musculo-squelettique à Jefferson Health à Philadelphie. "Les patients peuvent développer une aversion pour les aliments et les boissons qu'ils appréciaient auparavant", ajoute-t-il.

Un odorat déformé peut également affecter la perception de l'odorat, et certains patients peuvent souffrir de fantosmie, une condition qui amène les gens à détecter des odeurs (mauvaises ou agréables) qui ne se trouvent pas dans leur environnement.

Blocage des ganglions étoilés

Pour évaluer un traitement potentiel pour les patients atteints de parosmie post-COVID à long terme, les chercheurs ont examiné les avantages potentiels du bloc ganglionnaire stellaire à l’aide d’une procédure mini-invasive guidée par l’image.

Les ganglions stellaires, qui font partie du système nerveux autonome, qui régule les processus involontaires tels que la fréquence cardiaque, la tension artérielle, la respiration et la digestion, sont des nerfs situés de chaque côté du cou. Ils envoient certains signaux à la tête, au cou, aux bras et à une partie supérieure de la poitrine.

L'équipe de recherche a utilisé un bloc du ganglion étoilé, qui consiste à injecter un anesthésique directement dans le ganglion étoilé d'un côté du cou pour stimuler le système nerveux autonome régional . La procédure mini-invasive dure moins de 10 minutes et ne nécessite ni sédation ni analgésie intraveineuse.

Le bloc ganglionnaire étoilé a été utilisé avec plus ou moins de succès pour traiter un certain nombre de pathologies, notamment les céphalées en grappe, les douleurs du membre fantôme, les syndromes de Raynaud et Ménière, l'angine de poitrine et l'arythmie cardiaque.

"Le patient initial a eu un résultat extrêmement positif, presque immédiatement, avec une amélioration continue jusqu'à la résolution des symptômes au bout de quatre semaines", explique le Dr Zoga. "Nous avons été surpris par certains résultats, notamment une résolution proche de 100 % de la fantosmie chez certains patients, tout au long de l'essai", note-t-il.

L'injection n'a pas fonctionné chez tous les patients

Un suivi a été obtenu pour 37 patients (65 %), et 22 (59 %) d'entre eux ont signalé une amélioration des symptômes une semaine après l'injection. Parmi ces 22, 18 (82 %) ont signalé une amélioration progressive significative un mois après l’intervention. À trois mois, il y avait une amélioration moyenne de 49 % des symptômes (plage de 10 % à 100 %) parmi les 22 patients.

Vingt-six patients sont revenus pour une deuxième injection de l'autre côté (controlatéral) du cou après au moins six semaines d'intervalle. Bien que la deuxième injection n'ait pas été efficace chez les patients qui n'ont pas répondu à la première injection , 86 % des patients ayant montré une certaine amélioration après la première injection ont signalé une amélioration supplémentaire après l'injection controlatérale. Aucune complication ou événement indésirable n’a été signalé.

*Information préparée par Europa Press

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