Quelle est la relation entre la pollution de l'air et les risques de contracter un COVID-19 grave

Les Neuchâtelois souhaitant recevoir une deuxième dose de rappel du vaccin contre le coronavirus, même sans indication médicale, peuvent désormais se rendre dans les cabinets médicaux et les pharmacies autorisées. L’injection coûtera 60 francs. «Cette possibilité sera utile pour les personnes devant se rendre à l’étranger», fait remarquer la Chancellerie d’État neuchâteloise lundi dans un communiqué. Elle relève que certains pays exigent que les voyageurs arrivant sur leur territoire détiennent un certificat de vaccination valide et invite ces derniers à contrôler la date de péremption de leur certificat Covid. Pour rappel, les autorités estiment qu’à ce jour, l’administration d’une seconde dose de rappel n’est pas indiquée pour la population en général, mais seulement pour les personnes à risque. Dans ces cas-là, le coût de la piqûre est pris en charge par la Confédération.

Alors que la France fait face à un rebond de la pandémie de Covid-19, la ministre française de la Santé Brigitte Bourguignon «demande aux Français de remettre le masque dans les transports», a-t-elle indiqué ce lundi sur RTL. «Il suffit de voir un hall de gare ou un train bondé pour savoir qu'il faut se protéger soi-même et protéger les autres», a ajouté la ministre. En plus des transports en commun, elle appelle à porter un masque dans «tous les endroits clos (impliquant une forte) promiscuité». Elle souligne qu'il ne s'agit pas d'une obligation. Celle-ci a été levée en mai dernier par le gouvernement lors d'une période d'accalmie de la pandémie.

La relation entre le COVID, les vaccins et les femmes enceintes a connu ses étapes pendant la pandémie. De nombreux spécialistes ont alerté dès le début de la crise sanitaire sur l'immunité que les femmes enceintes pourraient transmettre à leurs enfants lorsqu'elles sont vaccinées contre le coronavirus. Ceci est essentiel car l'infection par le SRAS-CoV-2 pendant la petite enfance peut également entraîner une maladie grave . Maintenant, un nouvel essai publié dans la revue Clinical Infectious Diseases a examinéla transmission d'anticorps des mères immunisées à leurs bébés, à la suite de la vaccination prénatale. Les chercheurs aux différents stades d'évolution de la pandémie ont mis en garde contre les risques particuliers des femmes enceintes. Par exemple, les Centers for Disease Control and Prevention (CDC) des États-Unis ont documenté plus de 190 000 cas d'infection par le SRAS-CoV-2 chez les femmes enceintes depuis janvier 2020, avec plus de 250 décès liés à la propagation de la maladie. En plus de son rôle important dans la réduction des maladies maternelles,la vaccination prénatale contre le COVID-19 peut fournir une immunité néonatale dans les phases précoces et sensibles de la vie. Cependant,Par rapport aux enfants plus âgés, l'infection par le SRAS-CoV-2 dans la petite enfance peut entraîner une COVID-19 grave. La récente étude publiée par des spécialistes de l'unité de virologie clinique du département de microbiologie clinique et des maladies infectieuses du centre médical universitaire Hadassah-Hebrew à Jérusalem , en Israël , a montré quela vaccination prénatale contre le COVID-19 entraîne un transfert transplacentaire efficace des anticorps anti-SRAS-CoV-2 générés par la mère. "Comprendre le rôle de ces anticorps acquis passivement dans le maintien de l'immunité du nouveau-né et le développement d'interventions préventives nécessite de déterminer leur persistance", a déclaré l'un des principaux auteurs de l'article, le Dr Dana G. Wolf. Les chercheurs ont cherché à évaluer les performances des anticorps neutralisants contre le SRAS-CoV-2 chez les nourrissons après la vaccination COVID-19 des mères à différents stades de la grossesse et au début de la gestation et du post-partum. L'équipe a examiné la durée de vie des anticorps anti-SRAS-CoV-2 d'origine maternelle chez les nourrissons et leur corrélation avec le moment de la vaccination prénatale.

Les vaccins contre le coronavirus et la maladie COVID-19 qu'il produit ont réussi à être créés en un temps record d'un an et ont été constituésle principal outil de lutte contre l'agent pathogène qui a déjà causé 547 millions d'infections et 6,3 millions de décès. Deux ans et demi se sont écoulés depuis le début de la pandémie actuelle que nous traversons encore et plus d'un an et demi depuis le début de l'application des premiers vaccins, différentsles laboratoires du monde entier sont en phase finale de développement de nouvelles formules contre le COVID appelées vaccins de deuxième génération, qui sont plus efficaces, plus sûrs et plus faciles à appliquer. L'un des points sur lesquels les infectiologues se sont concentrés est la création d'une inoculation pour arrêter la variante circulante actuelle, Omicron, et toutes ses sous-variantes qui constituent toutes les infections actuelles. Le laboratoire Moderna a déclaré que son nouveau vaccin spécifique contre Ómicron pourrait être un "tournant" dans la pandémie et ouvrir la porte à des rappels annuels similaires aux vaccins antigrippaux annuels. Le fabricant américain teste depuis plusieurs mois un nouveau vaccin, qui associe l'aspect original du jab au code génétique d'Omicron, la souche la plus transmissible actuellement dominante. Des données publiées mercredi par Moderna montrent que le vaccin bivalent, qui stimule une réponse immunitaire contre deux antigènes différents, offre une aussi bonne protection contre Omicron que le premier vaccin contre la souche originale de SARS-CoV-2, mais est probablement plus durable. . L'infectiologue Paul Burton, directeur médical de Moderna, a déclaré que l'injection d'Omicron produisait "des niveaux très élevés d'anticorps" dans une étude de 800 et qu'il était convaincu qu'"ils se traduiraient par une protection clinique contre l'infection de toute la famille d'Ómicron ", depuis chez les personnes, il a constaté qu'il augmentait huit fois les niveaux d'anticorps contre la variante actuelle. Les personnes qui ont reçu le vaccin spécifique Ómicron avaient des niveaux élevés d'anticorps dans leur sang, enregistrant un score de titre moyen géométrique (GMT) de 941.

Les symptômes prolongés du coronavirus sont un problème récurrent dans la population générale et aussi dans les plus petits. La plus grande étude à ce jour sur les symptômes prolongés du COVID chez les enfants âgés de 0 à 14 ans confirme que ceux qui ont reçu un diagnostic de coronavirus peuvent présenter des symptômes prolongés du COVID qui durent au moins deux mois. L'étude, publiée dans The Lancet Child & Adolescent Health , a utilisé un échantillon national d'enfants au Danemark et a mis en correspondance des cas positifs de COVID-19 avec un groupe témoin sans antécédent d'infection. L'objectif général de notre étude étaitdéterminer la prévalence des symptômes de longue durée chez les enfants et les nourrissons, ainsi que la qualité de vie et l'absentéisme à l'école ou à la garderie. Nos résultats révèlent que bien que les enfants avec un diagnostic positif de COVID-19 soient plus susceptibles de présenter des symptômes durables que les enfants sans diagnostic antérieur de COVID-19, la pandémie a affecté tous les aspects de la vie de tous les jeunes. Il sera important d'étudier plus avant les conséquences à long terme de la pandémie sur tous les enfants », a expliqué le professeur Selina Kikkenborg Berg, de l'hôpital universitaire de Copenhague, au Danemark. La plupart des études précédentes sur le COVID prolongé chez les jeunes se sont concentrées sur les adolescents, les nourrissons et les jeunes enfants étant rarement représentés.

Le laboratoire Moderna a déposé auprès de Swissmedic une demande d’autorisation pour un vaccin contre le coronavirus adapté au variant Omicron. La composition du produit a été adaptée, de manière à garantir une plus grande efficacité. L’entreprise Moderna a déposé une demande d’extension de l’autorisation dont elle bénéficiait depuis janvier 2021 pour son vaccin Spikevax, indique vendredi Swissmedic dans un communiqué. Le vaccin bivalent contient de l’acide ribonucléique messager (ARNm) aussi bien pour la protéine spike de la souche de Wuhan que du variant Omicron. Swissmedic veut examiner cette demande d’extension de l’autorisation en continu. Les requérants ne sont donc pas tenus de déposer un dossier complet dès le début. Ils peuvent se contenter de transmettre à l’institut les premières séries de données dont ils disposent, avec un échéancier indiquant les dates auxquelles ils déposeront les autres séries de données. Les données reçues jusqu’à présent, actuellement en cours d’examen, incluent des analyses issues d’essais en laboratoire, ainsi que de premières données sur la fabrication et la qualité du vaccin. Swissmedic précise aussi que la date à laquelle une décision pourra être prise sur le rapport bénéfice/risque dépendra aussi de résultats d’essais cliniques qui n’ont pas encore été communiqués. Il y a une semaine, l’Agence européenne des médicaments (EMA) avait déjà annoncé avoir commencé à examiner une nouvelle version du vaccin Moderna contre le Covid-19, adaptée notamment au variant Omicron. L’entreprise américaine avait présenté le 8 juin les premières données sur l’efficacité de son sérum adapté. Les 437 volontaires ayant reçu la nouvelle préparation comme deuxième rappel avaient, au bout d’un mois, nettement plus d’anticorps neutralisants qu’après une vaccination de rappel avec le produit traditionnel, en particulier contre Omicron, affirme le laboratoire.